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항목 설명
항목 리스트 및 설명
| 대분류 | 분류 | 테이블명 | 항목명 |
|---|---|---|---|
| NGS검사 | NGS검사병리정보 | NGS검사 요청일자 | NGS검사 의뢰요청일자 |
| NGS검사 결과 검체적절성 | NGS검사 샘플에 대한 QC값 | ||
| NGS검사 결과 검체종류명 | NGS검사 대상샘플의 종류 | ||
| NGS검사 결과 입력일자 | NGS검사 결과값 입력일자 | ||
| NGS검사 요청내용 | NGS검사 대상샘플의 DNA 종류 | ||
| NGS검사 결과 검사방법명 | NGS검사 방법명 | ||
| NGS검사 결과진단내용 | NGS검사 결과내용 | ||
| NGS검사 결과해석적보고내용 | NGS검사 결과 기반의 해석적 소견 | ||
| NGS검사 결과참조내용 | NGS검사 결과를 도출할 수 있는 참고문헌 | ||
| NGS검사결과내용 | 유전자 | 변이가 일어난 유전자 이름 | |
| 유전자 순번 | |||
| 엑손 ID | 변이가 일어난 유전자의 엑손ID | ||
| 염기서열 변이 | 염기서열수준에서의 변이정보 | ||
| 아미노산 변이 | 아미노산수준에서의 변이정보 | ||
| 변이정보 | 변이가 일어난 염기서열의 정보 | ||
| 발현빈도 | NGS검사 결과에서 변이가 일어난 빈도수 | ||
| 엑손수준 변화 | 변이에 따른 엑손수준의 변화 | ||
| 임상수준 변화 | 변이에 따른 임상수준의 변화 | ||
| NGS 융합돌연변이 결과 내용 | 유전자명 | 변이가 일어난 유전자 이름 | |
| 염색체 | 변이가 일어난 염색체 | ||
| 유전자위치 | 융합이 일어난 유전자 위치 | ||
| 유전자 분기점 | 융합이 일어난 염기서열 위치 | ||
| 전사부위 | 융합이 일어난 유전자 방향 | ||
| 유전자좌위 | 유전자 좌위정보 | ||
| DNA가닥방향 | 융합이 일어난 DNA 가닥 방향 | ||
| Span read 수 | Span read 수 | ||
| Split read 수 | Split read 수 | ||
| 전체 read 수 | 전체 read 수 | ||
| 유전자 거리 | 유전자 거리 | ||
| NGS 유전자복제 돌연변이 | 유전자명 | 변이가 일어난 유전자 이름 | |
| 유전자좌위 | |||
| p 값 | |||
| 추가 영역수 | 추가 영역수 | ||
| 전체 영역수 | 전체 영역수 | ||
| 영역비 | 영역비 | ||
| 유전자 수 | 유전자 수 | ||
| 영역수 | 영역수 | ||
| 주요한 영역수 | 주요한 영역수 |