항목 설명
항목 리스트 및 설명
구축 항목
| 대분류 |
분류 |
테이블명 |
항목명 |
| NGS검사 |
NGS검사병리정보 |
NGS검사 요청일자 |
NGS검사 의뢰요청일자 |
| NGS검사 결과 검체적절성 |
NGS검사 샘플에 대한 QC값 |
| NGS검사 결과 검체종류명 |
NGS검사 대상샘플의 종류 |
| NGS검사 결과 입력일자 |
NGS검사 결과값 입력일자 |
| NGS검사 요청내용 |
NGS검사 대상샘플의 DNA 종류 |
| NGS검사 결과 검사방법명 |
NGS검사 방법명 |
| NGS검사 결과진단내용 |
NGS검사 결과내용 |
| NGS검사 결과해석적보고내용 |
NGS검사 결과 기반의 해석적 소견 |
| NGS검사 결과참조내용 |
NGS검사 결과를 도출할 수 있는 참고문헌 |
| NGS검사결과내용 |
유전자 |
변이가 일어난 유전자 이름 |
| 유전자 순번 |
|
| 엑손 ID |
변이가 일어난 유전자의 엑손ID |
| 염기서열 변이 |
염기서열수준에서의 변이정보 |
| 아미노산 변이 |
아미노산수준에서의 변이정보 |
| 변이정보 |
변이가 일어난 염기서열의 정보 |
| 발현빈도 |
NGS검사 결과에서 변이가 일어난 빈도수 |
| 엑손수준 변화 |
변이에 따른 엑손수준의 변화 |
| 임상수준 변화 |
변이에 따른 임상수준의 변화 |
| NGS 융합돌연변이 결과 내용 |
유전자명 |
변이가 일어난 유전자 이름 |
| 염색체 |
변이가 일어난 염색체 |
| 유전자위치 |
융합이 일어난 유전자 위치 |
| 유전자 분기점 |
융합이 일어난 염기서열 위치 |
| 전사부위 |
융합이 일어난 유전자 방향 |
| 유전자좌위 |
유전자 좌위정보 |
| DNA가닥방향 |
융합이 일어난 DNA 가닥 방향 |
| Span read 수 |
Span read 수 |
| Split read 수 |
Split read 수 |
| 전체 read 수 |
전체 read 수 |
| 유전자 거리 |
유전자 거리 |
| NGS 유전자복제 돌연변이 |
유전자명 |
변이가 일어난 유전자 이름 |
| 유전자좌위 |
|
| p 값 |
|
| 추가 영역수 |
추가 영역수 |
| 전체 영역수 |
전체 영역수 |
| 영역비 |
영역비 |
| 유전자 수 |
유전자 수 |
| 영역수 |
영역수 |
| 주요한 영역수 |
주요한 영역수 |
